时间:2023-09-26 13:42:01 浏览:92
血友病在后代一直遗传,血友病是性染色体隐性遗传病,对于男性只有患者的说法,女性只有携带者的说法。
出血是血有病的主要临床表现,患者终身有自发的轻微损伤,手术后长时间的出血倾向,严重的可在出生后既发病,轻者发病稍晚。
什么是血友病
首先:血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
其次:在临床上,血友病是属于遗传病的类型的,而性染色体隐形遗传是血友病的常见遗传方式,其受基因控制,当父亲有血友病而母亲无此病时,儿子都不会得血友病,所有女儿都将携带血友病基因。
最后:最常见的血友病叫做血友病a。这是指病人缺乏足够的凝血因子viii(8),另一种不那么常见的叫做血友病b,这种病人缺乏足够的凝血因子ix(9),对血友病a和血友病b来说,结果都是一样,也就是病人出血的时间要比正常人长。
血友病是什么
1、血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
2、2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,血友病被收录其中。
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