地中海贫血血常规表现有哪些

表现一：地中海贫血的症状有很多，它可能表现为头痛，头晕，身体较为虚弱，四肢无力等一系列症状。

表现二：地中海贫血一般来说，地贫和缺铁都会造成小细胞低色素。小细胞是指红细胞平均体积mcv低，低色素是指红细胞平均血红蛋白量mch低。

表现三：地中海贫血是可以区分去来的，如果粗略区分地贫一般看红细胞数是否升高地贫或降低缺铁，以及红细胞体积分布宽度是正常或减少地贫或是升高缺铁。

地中海贫血血常规表现有哪些

延伸阅读

地中海贫血β杂合子怎么补血呢

治疗原则轻型地中海贫血不需治疗:中间型α 地中海贫血应避免感染和用过氧化性*物，中度贫血伴脾肿大者可做切脾手术。中间型β 地中海贫血一般不输血，但遇感染，应激，手术等情况下，可适当予浓缩红细胞输注；重型β 地中海贫血，高量输血联合除铁治疗是基本的治疗措施；造血干细胞移植(包括骨髓、外周血、脐血)是根治本病的惟一临床方法，有条件者应争取尽早行根治手术。

输浓缩红细胞 (1)低量输血：单纯的输血或输红细胞最终导致血色病。中等量输血疗法，使血红蛋白维持在60～70g/l。实践证明，这种输血方法虽然使重型患者有望摆脱近期死亡的威胁，但患者的生存质量随年龄增长越来越差。相当一部分患者于第2 个十年内因脏器功能衰竭而死亡。(2)高量输血：①高量输浓缩红细胞的优点：纠正机体缺氧；减少肠道吸收铁；抑制脾肿大；纠正患儿生长发育缓慢状态。 ②方法：先反复输浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～140g/l，然后每隔3～4 周hb≤80～90g/l 时输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使hb 含量维持在100g/l 以上。

铁螯合剂因长期高量输血、骨髓红细胞造血旺盛、“无效红细胞生成”以及胃肠道铁吸收的增加，常导致体内铁超负荷易合并血色病，损害心肝、肾及内分泌器官功能，当患者体内的铁累积到20g 以上时，则可出现明显的中毒表现，故应予铁螯合剂治疗。

造血干细胞移植(hsct) hsct、是当前临床上根治本病的惟一方法。hsct包括骨髓移植(bmt)、脐血移植(ucbt)、外周血造血干细胞移植(pbsct)和宫内造血干细胞移植(iusct)。迄今，全世界已成功开展hsct 1200 例，其中bmt 达1000 余例，pbsct 10 例，ucbt 约30 例，iusct 2 例。研究发现，重型地贫的hsct 有其自身的特点。

脾切除、大部分脾栓塞术。

基因治疗从分子水平上纠正致病基因的表达，即基因治疗。

贫血到多少会休克

首先贫血不会导致休克，除非有些非常严重的贫血可能导致大脑供氧不足某些时候出现短暂昏迷，标准了说也不叫休克。

贫血可由多种原因引起，建议患者尽快就诊于血液科，向主治医师详细描述病史，遵医嘱行相关化验及辅助检查，明确病因后对症治疗。

如缺铁性贫血，是最常见的贫血原因，并且治疗上比较简单，一般补充铁剂治疗1-3月后患者贫血即可改善。但是一些疾病引起的贫血症状难以纠正，如再生障碍性贫血、白血病、地中海贫血等这些严重的疾病，患者一般需要治疗原发病、必要时输血治疗。

60岁老人会患地中海贫血症吗

首先：60岁老人会患地中海贫血症, 由于病情长期困扰病人，导致病人痛苦、精神出现紧张，行为怪异等。这个时候病人家属应该加以同情、谅解，平时多多加以鼓励。必要时一定要到正规医院按照医生可以使用*物治疗。

其次：60岁老人会患地中海贫血症地中海贫血是一中遗传性溶血性疾病,目前还没有具体的根本性治疗方案,只是对症治疗环节出现的症状,现代医学对本病的治疗，显著贫血的重型患者可输血，必要时作脾切除。

最后：患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命，同时配合使用除铁剂，即便如此，长期输血，铁也会越来越多地沉积在肝、脾等器官内，进而引起这些器官功能衰竭而导致患者死亡。并且造血肝细胞移植也存在相当大的危险性。