欧盟取消夏令时

欧盟28国代表周二正式投票结束夏令时与冬季时间的转换，最终达成结论，同意欧盟国家可以选择维持夏令时或冬季时间。

事实上，去年8月，欧盟提出结束冬夏时间转换，当时提出的法案是在2019年3月或同年10月调整时钟一次。

夏令时的思想早在16世纪就出现了，其主要目的是节约能源。大多数欧洲国家在1976年开始实行夏令时，这是第四次中东战争导致第一次石油危机的三年后。

每年三月的最后一个星期天，时钟都会提前一个小时，十月的最后一个星期天，时钟会往后拨一个小时。

调钟后的第一个工作周，会有很多人上班迟到或早退，公交系统会承担额外的负担，也会影响人们的会议安排等活动。

另外，因为生物钟受到干扰，人生病的概率，比如抑郁症，会增加。

目前除了大部分欧洲国家，美国大部分地区实行夏令时；加拿大、墨西哥、新西兰的大部分地区和澳大利亚的部分地区也实行夏令时。

这一制度也在美国引起了很大争议，许多联邦议员试图推动联邦政府取消时间制度转换，但没有成功。

美国总统特朗普刚刚在推特上公开表示，他支持永久保存夏令时。

据报道，佛罗里达州州长斯科特签署了一项法案，希望在该州保留夏令时，但该法案要到华盛顿支持这一想法时才会生效。夏威夷、亚利桑那、波多黎各不参加夏令时，但因为节能，不能反其道而行之。然而，如果国会通过相关立法，这些州可能会加入保留永久夏令时的行列。

俄罗斯在2011年取消了时间转换，采用了夏令时。

时任俄罗斯总统德米特里梅德韦杰夫(dmitry medvedev)表示，每年改用冬季给俄罗斯人民带来“压力和疾病”。

中国大陆从1986年到1991年实行了六年的夏令时；1980年以前，中国的港澳台地区多次实行夏令时。

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欧盟取消夏令时（欧盟2020夏令时取消）

扩展阅读

欧盟商标费用（注册欧盟商标哪家好）

欧盟的商标注册价格差不多，不同的代理公司收取的费用也不一样，但是费用不同，服务也不一样。

一、注册欧盟商标的办理流程

1)将申请表连同所有必要的材料一起提交给欧洲内部市场协调局，当局将接受符合要求的商标申请，并给出申请日期和申请号；

2)受理后，主管机关进行商标在先检索，同时向各成员国提交商标在先检索申请，各成员国应在3个月内向内部市场协调局发送检索报告。

3)主管部门收到各成员国的检索报告后，将向申请人提供本局的检索报告，以供参考；

(四)主管机关对申请的商标不进行实质审查，初步受理注册申请的，予以公告。自公告之日起三个月为异议期。25个成员国的任何自然人或法人都有权对该商标提出异议。没有异议或者异议不成立的，该商标予以注册；

5)如果申请人申请注册的商标被驳回(包括因部分成员国提出异议而驳回共同体商标申请)，申请人可以在三个月内将欧盟商标转化为一个或几个国家的单独商标申请，同时享有原申请日和优先权日；

6)申请人申请注册的商标被驳回，申请人不服的，可以向欧盟商标复审委员会申请复审。

二、注册欧盟商标所需资料

1)个人申请，申请人身份证或护照复印件；公司提出申请，企业营业执照复印件加盖公章；

(二)商标申请的图案或者文字样本；

3)申请的商品或服务类别；

4)申请人的企业名称、中英文地址及联系方式列表；

5)授权委托书：由我公司提供，申请人签字盖章。

ce认证是什么意思（国际欧盟ce认证）

随着海外新冠肺炎疫情的升级和恶化，现在意、日、韩、伊、美的情况更加严重。截至3月16日，除黑山共和国未发现确诊病例外，欧洲已完全“沦陷”，宣布将全面禁止部分医疗防护设备出口，以确保欧盟内部供应充足。

欧盟在全球经济中发挥着重要作用。如今，欧洲对口罩和其他材料的需求大幅增加。巨大的市场需求催生了国内企业的产品出口。很多跨境卖家找到了商机，转而出口口罩。除了口罩之外，护目镜、温度枪、防护服、洗手液等产品都很受欢迎。

但实际接触后发现，很多企业对自己的产品出口欧盟非常不熟悉。今天，科学咨询将与您分享向欧盟国家出口产品最常见的ce认证。

近年来，欧洲经济区(欧盟、欧洲自由贸易联盟成员国，瑞士除外)销售的产品越来越多地使用ce标志，涉及欧洲市场80%的行业和消费品，欧盟进口产品70%。

无论是欧盟本土企业生产的产品，还是欧盟以外生产的产品，想要将产品销往欧盟市场，都必须贴上ce标志。贴有ce标志的商品表明其符合安全、卫生、环保、消费者保护的要求，无需满足各成员国的要求即可在欧盟成员国销售，从而实现欧盟成员国内部商品的自由流通。

ce标志已经成为欧盟国家统一的强制性产品认证标志。

换句话说，没有ce标志就不能进入欧盟市场。如果产品没有通过ce认证，贸然出口到欧盟，将被认为是违规的，可能存在的风险有：

产品过不了关

被拘留或没收

退出市场，回收所有正在使用的产品

确定刑事责任

通知欧盟

要了解ce认证的产品范围，需要知道ce认证包含哪些具体的说明，这就涉及到一个重要的概念：“说明”。所谓“说明书”(英文名：directive)是指规定产品基本安全要求和方式的技术法规。每一个说明书都是针对特定的产品类别的，所以你可以通过理解说明书的含义来了解ce认证的具体产品范围。常见的ce认证说明如下：

综上所述，ce认证的范围很广。一般来说，大部分产品要出口欧盟都需要ce认证，比如口罩、护目镜、额枪等。最近比较稀少。如果需要出口到欧盟国家，都需要ce认证，ce认证是对产品本身的测试，不涉及对公司的一些要求。只要提供产品和产品信息，产品通过测试就可以颁发ce证书和报告。

但很多时候，因为部分客户不了解ce认证申请流程，所以查询后不鼓励。这里需要注意的是，ce认证属于产品认证，不同产品对应的测试要求、测试成本、测试周期都是完全不同的，所以成本和周期要根据具体的产品信息来确定。浙江科学企业管理咨询有限公司作为一家专业、权威的咨询公司，通常会选择专业的顾问与客户进行详细的沟通，然后做出最有竞争力的报价和周期最快准确的ce认证报价。

第一步：提交认证要求，组织确定计划并报价

首先，厂商要提出认证要求。一般情况下，他们必须明确哪些产品应该进行ce认证，并给出详细的产品信息，如产品照片、规格、型号参数等。根据厂家提交的认证要求，分析产品是否在ce认证范围内(即是否可以做)，根据什么说明书(概念解释如下)和测试标准(如何做)，给出详细的认证方案(包括价格、周期、发证机构、c等信息

认证方案最终确定并获得批准后，应当签订认证服务合同，约定双方的支付方式、服务内容和责任。甲方支付预付款后，认证项目开始。

第三步：根据欧洲标准发送样品进行测试

根据样品交付，对产品进行测试并检查是否符合欧盟法规(符合性评估流程)，测试通常按照欧洲标准进行。这里需要说明的是，所谓“en标准”是指欧盟关于产品检测和安全要求的技术标准，一般以en开头，也可以口头称为“欧洲标准”。您必须确保您的产品符合相关欧盟法律和所有适用的欧洲标准的基本要求，然后才能被视为符合相关的基本要求。

第四步：通过测试并起草tcf文件。如果没有得到通知，纠正样品，直到它通过

通过测试后，根据指令的要求和风险评估的需要，起草建立产品的tcf技术文件。如果测试失败，会给出整改方案，厂家配合整改，直到测试通过。

第五步：报认证机构批准，颁发ce认证

我公司将起草的tcf技术文件提交认证机构审批，认证机构出具ce认证。

第六步：厂家在产品上贴ce标志。

ce标志必须由制造商或其授权代表应用到产品上。根据标准图纸，ce标志必须清晰、永久地粘贴在产品或其铭牌上。公告机构参与产品认证的，ce标志必须印有公告机构的公告号。

经过以上六个步骤，您的产品获得了ce认证，符合欧盟的法律法规，可以在欧洲市场顺利流通。