时间：2023-10-02 12:42:01 浏览：44
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增。
包括的种类有：
1、常染色体显性遗传病
致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。
2、常染色体隐性遗传病
致病基因为隐性并且位于常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。
3、x连锁显性遗传病
x连锁显性遗传病病种较少，这类病女性发病率高，这是由于女性有两条x染色体，获得这一显性致病基因的概率高之故，但病情较男性轻。
4、x连锁隐性遗传病
致病基因在x染色体上，性状是隐性的，女性只是携带者，这类女性携带者与正常男性婚配，子代中的男性有1/2是概率患病，女性不发病，但有1/2的概率是携带者。男性患者与正常女性婚配，子代中男性正常，女性都是携带者。
5、y连锁遗传病
y连锁遗传病的特点是男性传递给儿子，女性不发病。因y染色体上主要有男性决定因子方面的基因，其他基因很少，故y连锁遗传病极少见。
高中生物常见遗传病分类的口诀是
口诀：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有病为伴性，无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有病为伴性。
高中生物常见的遗传病：
1、常染色体显性遗传病：地中海贫血、家族性高胆固醇血症；
2、常染色体隐性遗传病：半乳糖血症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症；
3、伴x染色体隐性遗传病：先天性夜盲症；
4、伴y染色体遗传病：外耳道多毛症。
法律禁止结婚的遗传病有哪些
对于法律禁止结婚的疾病有制定传染病、有关精神病、严重遗传性疾病。为确保子女的健康，我国法律规定，经婚前医学检查，对诊断患医学上认为不该生育的严重遗传性疾病的，医师应当向男女双方说明情况，提出医学意见；经男女双方同意，采取长效避孕措施或者施行结扎手术后不生育的，可以结婚。
《民法典》第一千零五十三条：一方患有重大疾病的，应当在结婚登记前如实告知另一方；不如实告知的，另一方可以向人民法院请求撤销婚姻。请求撤销婚姻的，应当自知道或者应当知道撤销事由之日起一年内提出。
佝偻病会遗传吗
首先、佝偻病往往会出现在婴儿期，而且也是不会进行遗传的一种疾病，佝偻病在刚得病初期症状并不明显，最早会出现在婴儿期二到三个月的时候。
其次、孩子逐渐变成急躁，睡眠不稳，在进食时闹脾气，最初头上出汗，尤其在睡着的时候，枕头时常是潮湿的，症状加重，出汗渐及全身，由于汗液刺激将皮肤而发痒。
最后、会影响孩子不能安睡，往往在枕上辗转不停，使后面头发脱落，这些都是佝偻病的早期症状。如果在此时不予治疗，病情即继续发展，影响骨、肌肉和神经系统发生病理变化。
怀孕周期
备孕分娩婴儿早教
猜你喜欢
