简单项目计划书模板ppt

作为国内的小企业，融资是必经之路，那么如何做好融资工作呢？那么你要说一个商业计划书，那么如何写一本优秀的商业技术书呢？今天和大家分享一下，附上商业计划书的ppt模板。

创业计划是创业者敲开投资人大门的“敲门砖”，是创业者计划创造的业务的书面总结。一个优秀的创业计划往往会让创业者事半功倍。商业计划书是一份综合性的商业计划书，其主要目的是提交给投资者，让投资者对企业或项目进行判断，使企业获得融资。它用于描述与拟建企业相关的内外部环境条件和本质特征，并为业务发展提供指标图表和衡量业务进展的标准。通常，商业计划是营销、财务、生产、人力资源和其他功能计划的组合。

想写好商业计划书？我们要把握好5个部分：

目录前言

1：公司与团队。

2：项目介绍。

3：产品与运营。

4：发展战略。

5：财务与融资。

商业计划书目录尤为重要，缺一不可，给投资者一个清晰的展示。同时，在我们写商业计划书的时候，它作为一个框架也起到了非常好的作用。

第一部分主要介绍公司的发展历程、战略愿景发展规划、公司宗旨服务、公司价值观、使命愿景、公司理念、公司组织架构、公司文化体系和团队成员介绍。

第二部分主要是关于公司的项目介绍，介绍项目，项目来源故事，项目前景，分析市场需求规模和规模，分析竞争对手，公司项目的优势以及项目的可行性分析。

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第三部分主要讲解产品与运营、产品概述、产品形式、产品功能、产品解决方案室、营销计划、执行模式、产品利润、推广运营模式。这里主要强调的是产品优势和营销。

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第四部分主要是发展前景。产品发展规划、市场发展规划、五年发展规划、销售网络布局。

第五部分主要谈金融和融资。对于公司和项目成本的分析，公司需要筹集多少资金，融资计划，资金的使用。

简单项目计划书模板ppt（项目计划书模板word）

扩展阅读

基因工程的基本操作程序（基因工程的应用ppt）

题目1基因工程

基因工程(原理：基因重组):(dna重组技术)根据人们的意愿进行严格的设计，通过体外dna重组技术和转基因技术赋予生物体新的遗传特性，从而创造出更符合人们需求的新的生物类型和生物产品。

第一，基因工程的基本工具

(1)限制性内切酶

1.来源：从原核生物中分离纯化。

2.功能：可以识别双链dna分子中特定的核苷酸序列，并在每条链的特定位置打断两个核苷酸之间的磷酸二酯键。

3.切割结果：(粘端和平端)

[注]双酶消化：

(1)防止靶基因和质粒自身环化。

(2)保证目的基因和质粒连接顺畅。

(2)脱氧核糖核酸连接酶

1.类型：

2.功能：将两个dna片段“缝合”，回收被限制性内切酶切割的磷酸二酯键。

【注】限制性内切酶和dna连接酶都是作用于磷酸二酯键而不是氢键。

(3)承运人

1.结构：例如，质粒(见右图)

2、承运人需要具备的条件

(1)能在宿主细胞中大量复制，稳定遗传。

(2)具有一个或多个用于插入外源dna片段(即靶基因)的限制性酶切位点。

(3)有特殊的标记基因(如抗生素抗性基因)用于重组dna的鉴定和选择。

3.常见载体：(1)大肠杆菌的质粒(天然质粒经人工修饰)。

(2)噬菌体衍生物和动植物病毒。

【目的基因不能通过载体直接导入受体细胞的原因是基因表达载体包括复制起点、启动子、终止子等结构，而目的基因不包括。】

二、基因工程的基本操作程序

(一)目标基因的获得

1.目标基因：为了获得预期的性状，需要从供体细胞中获得的基因主要是指编码蛋白质的结构基因，也可以是一些调节因子。

2、

(1)基因库：将含有某一生物不同基因的许多dna片段导入受体细菌种群中进行保存。每种受体细菌都含有这种生物体的不同基因。

【注】:真核基因有内含子和外显子(如图)

(2)聚合酶链反应技术

[前提：目标基因必须有已知的核苷酸序列(用于设计引物)]

原理：dna双链复制(体外复制特定dna片段的技术)

材料：模板、原材料(四个脱氧核苷酸datp、dgtp、dctp和dttp)、耐热dna聚合酶(taq酶)和引物(成对存在)

扩增过程：

a.变性(90-95):dna片段的双链被解开。

b.复性(55-60):也叫退火，使与dna相连的两条单链分别与相应的引物结合。

c.延伸(70-75):热稳定的dna聚合酶催化引物引发合成亚链。

聚合酶链反应技术与dna复制的比较

体内基因复制的聚合酶链反应技术

解旋酶在高温下催化脱氧核糖核酸变性和解旋酶

局部细胞的体外和体内

酶促旋转酶和脱氧核糖核酸聚合酶热稳定脱氧核糖核酸聚合酶

细胞内温和的温度条件需要控制温度

合成目标分子的脱氧核糖核酸片段或基因

(2)基因表达载体——的构建是基因工程的核心

1.目的：使目的基因在受体细胞中稳定存在并能传递给下一代，同时使目的基因得以表达并发挥作用。

2.基因表达载体的组成：(如图)

(1)插入基因：目标基因

(2)启动子：一个具有特殊结构的dna片段，位于一个基因的头端，是rna聚合酶识别和结合的位点，可以驱动基因转录。

(3)终止子：一种具有特殊结构的dna片段，位于一个基因的末端，在需要的地方停止转录。

(4)标记基因：用于鉴定受体细胞是否含有目的基因，从而筛选出含有目的基因的细胞。常用的标记基因有抗生素抗性基因、产生特定颜色表达产物的基因、发光基因等。

(5)复制起点：载体在受体细胞中的复制起点。

3.基因表达载体的构建过程：(如图)

4.基因表达载体的目的地：

(1)留在受体细胞中进行自我复制。

(2)整合到受体细胞的染色体dna中。

(3)将靶基因导入受体细胞

1.转化：靶基因进入受体细胞并在受体细胞中保持稳定表达的过程。

2.(1)受体细胞是植物细胞

农杆菌转化法：目的基因插入ti质粒的t-dna农杆菌农杆菌侵染植物(双子叶植物损伤后产生酚类物质，吸引农杆菌进入植物细胞)整合入受体细胞的染色体dna表达。

【原理：目的基因与根癌农杆菌ti质粒上的t-dna一起转移到受体细胞，整合到受体细胞的染色体dna中】

基因枪法：利用压缩气体产生的动力，将包裹在金属颗粒表面的表达载体dna注入受体细胞。

花粉管通道法：植物授粉后花粉管未愈合时，切掉柱头，滴加含有目的基因的dna。

(2)受体细胞是动物细胞

显微注射法：纯化含有目的基因的表达载体从雌性动物体内取出卵子(体内或体外受精)显微注射将注射了目的基因的受精卵在早期胚胎培养一段时间后移植到雌性动物体内。

(3)受体细胞是微生物细胞

(1)原核生物作为受体细胞的优势：繁殖快，多为单细胞，遗传物质相对较少。

氯化钙法(感受态细胞法):ca处理的细胞感受态细胞(易吸收周围dna分子)与感受态细胞混合的重组表达载体感受态细胞吸收dna分子。

(4)目标基因的检测和鉴定

1.分子水平的检测

(1)目标基因是否插入转基因生物染色体的dna中

——dna分子杂交技术

(含有靶基因的dna片段用放射性同位素作为探针进行标记。)

(2)目的基因是否转录mrna

——分子杂交技术

(3)目的基因是否翻译成蛋白质

——抗原-抗体杂交技术(原理：抗原和抗体的特异性结合)

2.个体水平检测

——实施例：防虫接种实验

第三，基因工程的应用

(a)植物基因工程

1.抗虫转基因植物：从一些生物体中分离出具有杀虫活性的基因，并导入农作物中，使其具有抗虫性。用于杀虫的基因主要有bt毒素蛋白基因(如我国抗虫棉)、蛋白酶抑制剂基因、淀粉酶抑制剂基因、植物凝集素基因等。

2.抗病转基因植物：抗病转基因植物收集的基因多为病毒外壳蛋白基因和病毒复制酶基因；几丁质酶基因和抗毒素合成基因可用于抗真菌转基因植物。

3.抗逆转基因植物：如抗寒、抗旱、抗除草剂等。

4.利用转基因技术提高植株品质：(1)赖氨酸含量高的玉米。(2)耐贮藏番茄。

(2)动物基因工程

1.提高动物的生长速度。

2.提高畜产品质量。

3.作为器官移植供体的转基因动物

4.转基因动物获得*物：乳腺生物反应器

(3)基因工程*物：如干扰素

(4)基因治疗：将正常基因导入患者体内，使基因的表达产物发挥作用，从而达到治疗疾病的目的。

第四，蛋白质项目的兴起

(一)蛋白质工程的概念：

蛋白质工程是指根据蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系，改造现有蛋白质或制造新蛋白质，以满足人类生产和生活的需要。

【注】原则上，基因工程只能产生自然界已经存在的蛋白质，而蛋白质工程理论上可以产生自然界不存在的蛋白质。

(二)蛋白质工程的原理和过程：

1.前提：了解蛋白质的结构与功能的关系。

2.基本途径：根据蛋白质的预期功能，设计蛋白质的结构，猜测氨基酸序列，找到相应的脱氧核苷酸序列。(a是转录，b是翻译)

3.蛋白质工程的主要问题：蛋白质的功能依赖于正确的高级结构，这种结构比较复杂，目前人们对其了解还不够。

万用表使用教程（万用表的基础使用方法ppt）

说到万用表，相信很多电工技术人员都很熟悉，差不多一个人，而且应用广泛。当电气技术人员修理线路、排除故障、连接电线和校准线路时，他们将使用万用表。几乎每个老电工都对万用表非常熟悉，但对于刚开始学习电工技术的老师来说，不会使用万用表的不在少数，甚至有的老师会调错档位或量程。万用表烧坏是很常见的。今天，我们来看一下数字万用表，重点是数字万用表使用中的注意事项以及如何测量电压、电流、电阻、电容、二极管和三极管：

商务计划书如何做出ppt？

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