时间：2023-03-02 18:40:07 浏览：55
并非只有高领产妇才需要做唐氏筛查
每个新生命都是父母亲的宝贝，当 胎儿 在妈妈的肚子里日渐成长时，许多妈妈便开始担心胎儿的 健康 、成长状况。这时产前的检查就显得相当重要，可以早些发现孕妇及胎儿异常，把握适当处理时机，为胎儿和妈妈做好健康的把关，其中又以高龄产妇最害怕的唐氏症更为重视。
唐氏筛查
唐氏筛查更为准确的叫法应为产前筛查，是指通过经济、简便、对胎儿和孕妇都没有损伤的方法，在普通孕妇人群中，找出可能怀有唐氏综合征，爱德华综合征及开放性 神经 管缺陷等出生缺陷患儿的高危准妈妈。进而建议高危准妈妈知情选择有创性的产前诊断进行确诊。
唐氏症是什么？
唐氏症旧称蒙古症，是一种先天性 疾病 ，唐氏症者最主要的问题是智能障碍。所谓唐氏症就是第21对染色体多一个，也就是说细胞内有47个染色体。
大致可分为三染色症、转位型、镶崁型，其中三染色症约占唐氏症患者的95%，与母亲的年龄增加有关，而转位型则约占唐氏症患者的4%。唐氏症是最常发生的染色体异常症，也是造成智障最主要的原因之一，发生的机率平均每八百个出生的新生儿中会有一个。唐氏症一般会有中重度的智力障碍，也可能合并其它疾病，例如：先听性心脏病、肠道阻塞等。
唐氏症宝宝的身体机能有没有影响？
唐氏症宝宝一般会有中等程度的智能不足，但是能够以完善的早期疗育方式加以改善。一般而言，唐氏症宝宝头短而小，脸平而宽，耳朵低小，鼻塌朝天，舌头肥大。刚出生的新生儿全身肌肉张力差，显得软绵绵的， 皮肤 缺乏弹性，比较松弛，手掌有断掌纹。
除了外观的特征，内在器官也容易先天畸形。大约二分之一的唐氏症宝宝会并发有先天性心脏病、心脏中隔缺损，伴随有肠胃道系统畸形的机率大约有6-10%，泌尿道异常则为3-5%，其它较少见的合并症有白血病、甲状腺功能低下症、痉挛症、视力异常等；有不少的患儿由于体温中枢机能不良，在小时候体温会不太稳定，特别容易有夏季热。
产前就能诊断出唐氏症？
高危险群的孕妇都应接受产前遗传诊断，可以选择绒毛膜采样术或羊膜穿刺术，取得胎儿细胞做培养及分析，便能事先得知胎儿的染色体正常与否。该采用哪一种方法，则必须征询专业医师的意见，若选择绒毛膜采样术，最好在医学中心行之，而且执行时间应在怀孕十周之后，并应定期做超音波追踪检查，就能有效的在产前诊断出是否怀有唐氏症宝宝。
不是只有高龄产妇才会生 唐氏症宝宝
不论年纪大小，每位怀孕妇女都有可能生出唐氏儿，诞生下唐氏儿的危险机率却会随孕妇年龄增加而递增。所以，年纪越大的妇女，生下唐氏症 小孩 的机会也就越大。一个健康的30岁妇女，生下唐氏症宝宝的机率就高达百分之一。唐氏症胎儿不是高龄产妇的专利，年轻妇女更不可因此而忽略产前检查的重要性。
然而大多数的唐氏宝宝是生自20至35岁的母亲，而且也都没有家族史，因此怀孕16到20周间妈妈的血液抽检，便成了非常重要的筛检。若得到的检验值呈现过低的现象，就必须密切接受详细的超音波扫描，并安排羊膜穿刺检查，以确认胎儿是否异常。
母血唐氏症检查
近年来研究显示，怀有唐氏儿的孕妇其血液中甲型胎儿蛋白（afp）值偏低，而人类绒毛性腺激素（hcg）值偏高。因此34岁以下孕妇，可采用抽取母血作检查。
目前有两种不同的抽血检查，传统的检测是于怀孕第15-20周抽血，在用计算机精密地计算出孕妇怀有唐氏儿之危险机率。是一种初步筛检，如果想更进一步了解，就必须配合其它的产前检查，如超音波、羊膜穿刺术才能确定胎儿是否患有神经管缺损或唐氏症等疾病。据国外的经验统计，经由母血检查可以筛检出60%至70%之唐氏症，及90%以上之神经管缺损。
另一种检测方式是在怀孕10-14周（70-98天）之间，由孕妇血清中测量妊娠性血浆蛋白a值、游离性b绒毛刺激激素及超音波测量胎儿颈部透明带之厚度，在加上年龄、体重、胎儿头臀径之妊娠周数，采用产前唐氏症计算机软件便可估算出孕妇可能怀有唐氏症的危险机率。此项检测约有5%的孕妇属于高危险群，可确认出88%以上的唐氏儿妊娠。
若筛检结果孕妇怀有唐氏儿胎儿的危险机率高于1/270，则建议孕妇进一步接受羊膜穿刺术以确定胎儿是否患有唐氏症。
羊膜穿刺
在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮， 子宫 壁，进入羊水腔，抽取少量（约20cc）的羊水检查胎儿染色体是否正常，一般大约需要两周才能得到染色体的诊断。如果是为了检查单一基因疾病，短则一周，长者可能要到三周才会有检查报告。
由于科技日新月异， 临床 检验技术发达，妇产科医师都可以利用精密准确的生化检验分析来找出可能怀有糖是胎儿的高危险孕妇案例，然后再进一步建议产妇接受羊水检查。
新发展的产前遗传诊断让孕妇有更多、更加的选择机会，而胎儿的健康必须靠每位妈妈的细心呵护及关注，才能为宝宝的健康奠定一个好的开始。期望让每对父母都能享受为人父母的喜乐，每个宝宝都能健康平安的成长。
唐氏筛查测男女准吗 听听专家怎么说
前不久，在某市 急救 中心妇产科的孕妇学校里，一群准妈妈拿着自己的唐氏筛查结果认真分辨，据称这一新“科学研究”已经在网络上公布。医生也提醒准妈妈，不要随便相信别人所说的科学推测 胎儿 性别的方式，避免可能会有的上当受骗，应该以 健康 的心态迎接宝宝的出生。
医院 称 唐氏筛查 跟胎儿的性别完全无关，是查一种常见的染色体病。
怀孕15周要做的唐氏筛查结果能够提前预知腹中宝宝的性别？前不久，在市急救中心妇产科的孕妇学校里，一群准妈妈拿着自己的唐氏筛查结果认真分辨，据称这一新“科学研究”已经在网络上公布。
传言：很多人都试过还很准
有记者从一名准妈妈的手里看到了唐氏筛查结果。唐氏筛查结果，一般有两个项目afp和，这两项原本用来筛查胎儿是否有先天愚型的检测结果，却被准妈妈们认为可以提前看到胎儿的性别。
“真的可以看得出来，这个是科学。”孕妇学校里最先提出这一观点的80后准妈妈石女士说，她是从网上了解到的：“是医生发到网上去的，我好几个朋友都试过，很准。”
按照她提出的规律，凡是freeβhcg这一项检查结果中的mom值大于1的，胎儿应该是女孩；mom值小于1的是 男孩 。她的这一论证，让等待上课的孕妇，不断地查看自己的唐氏筛查结果。有人甚至开始给家人打电话称已知胎儿性别。
随后，记者在育婴论坛上，查到了多个类似石女士所说的唐氏筛查结果可看男女的帖子，但这些帖子基本上都是由网友发布，内容也大不相同。有些说看性别的mom值分界点在0.8，有些说分界点在0.6。
专家表示：检查只是针对唐氏综合症的风险系数
国家明确规定不允许对胎儿做性别检查，所以很多无法从医生处获悉自己宝宝性别的准妈妈，对这种貌似科学的方式很相信。记者就此咨询了相关专家，专家表示：“我从来没有听说过有这种方式，可以判断胎儿性别。”
专家介绍，唐氏综合症是人类常见的一种染色体病，由于唐氏患儿智力严重低下，生活完全不能自理，目前几乎所有的发达国家对孕妇都会进行 唐氏筛查 。“这两项检查结果，都只是针对唐氏综合症的风险系数做的检查，跟胎儿的性别完全没有关系。freeβhcg是对孕妇血清的检查，并不是对胎儿进行的检查。”
专家提醒：应以健康心态迎接宝宝
以前，民间有习俗根据酸儿辣女、肚皮圆女尖男的方式来推测胎儿的性别，但都被证明没有百分百的科学性。医生也提醒准妈妈，不要随便相信别人所说的科学推测胎儿性别的方式，避免可能会有的上当受骗，应该以健康的心态迎接宝宝的出生。
什么是唐氏筛查
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)，是最常见的染色体非整倍体 疾病 。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型 胎儿 蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。
临界值为1/250-380(由于方法学的不同，可能此数值有所不同)。大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(ds)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。
网传唐筛报告可看胎儿性别
网上不但传言说根据唐筛的报告可以看出胎儿是男是女，还列出了如下通过唐筛数据分辨男女的数据：
首先看b-hcg的mom值：
0.4以下，绝大多数是 男孩 ；
1.0以上，绝大多数是女孩；
介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。
然后，结合两项数值(b-hcg和afp)一起看，更为准确：
b-hcg的mom值越低(<0.4)，afp的mom值越高(>;1)，就越可能是男孩；
b-hcg的mom值越高(>;0.8)，afp的mom值越低(<1)，就越可能是女孩。
另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，b-hcg值都偏高，afp值却都偏低。
唐氏筛查结果看胎儿性别 真的科学吗?
很多妈妈循着该言论“对号入座”后纷纷表示此法很准很靠谱，真的是这样吗？小编想说，我们都非常能理解爸爸妈妈们想知道胎儿是男宝宝还是女宝宝的心情，也知道大家不是为了重男轻女，只是好奇或者便于提前准备宝宝的用品，但是真正的答案要让你们失望了。唐氏筛查结果看胎儿性别并没有科学依据。有些所谓的“对号入座”也仅仅是巧合。关于生男生女的预测，大家要知道以下这几点科学的认识：
1、目前唯一准确可靠的知道胎儿性别的方法就是通过b超看胎儿的生殖器或者做羊水穿刺检测染色体。
2、其他那些b超数据流、清宫表流、宫高流、肚子外形流、早期孕囊形状流、唐筛数据流、妊娠反应流、胎动流、胎儿生长快满流等等都是貌似有道理的伪科学，没有任何科学根据，都是江湖经验。实质上跟“酸儿辣女”一样。>;>;>;延伸阅读：胎宝宝是男是女?民间6大“宝宝性别预测法”靠谱吗？
3、如果您非常想知道胎儿性别，目前最可行也是最准确的方法就是通过关系找b超医生看一下。但是目前医生也不会告诉你的，因为各家 医院 都有相关规定，严格要求医生保守b超看出性别的结果，男女平等，生男生女一样好。
唐氏筛查时间
唐氏筛查可以在两个时期进行，怀孕9-13周是孕早期筛查，14-21周是孕中期筛查，一般孕中期检查较常见，认为最佳筛查时间在怀孕后15-20周。
女性得知自己怀孕后，便需要定期到医院进行产检，不仅要了解准妈妈的身体状况，还能及时得知胎儿的发育情况。怀孕十二周需要检查体重、血压、听胎心、子宫大小、抽血验尿，并了解以往病史。待到十三周至十六周左右，进入孕中期，需要进行唐氏综合征筛查。如果发现及时，也许可以通过早期干预进行矫正，孩子出生后便能和正常人一样。
唐氏筛查程序有哪些
唐氏筛查的一般程序为，先进行一期唐氏筛查，在准妈妈怀孕9-13周，用超声和抽血两种方式估算胎儿患唐氏症的风险；在二期筛查中，怀孕15-20 周抽血，结合一期结果进行估算。
如果风险高，许进行绒毛膜取样，这属于侵入性检查，需要和医生仔细沟通，或进行羊膜穿刺检查，也是侵入性检查，但是比绒毛取样风险小。通过上述程序，一般便能知道比较准确的结果。
唐氏筛查要注意什么
唐氏筛查是从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，进一步明确诊断，以求能够最大限度地减少异常胎儿的出生率，它所用的方法并无创生，也比较简便。筛查时间一般最佳时间是在孕15～20周。
做唐氏筛查时不需要空腹，但与月经周期、身高、体重、准确孕周、胎龄大小有关系，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。
唐氏筛查有必要做吗
唐氏综合征是由于先天缺陷导致智能障碍，发病率为0.5‰左右。患者会有特殊的面容，体格发育落后并智力障碍，一个智力障碍的儿童会对家庭造成很大的压力。
做唐氏筛查是有特殊意义的，它针对孕妇，通过检查血清标志物，将其中胎儿患唐氏综合征可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者，孕妇可以决定否继续妊娠。
每个准妈妈都要为自己负责，自己的家庭负责，不要因为一时节省因小失大。唐氏筛查还是有必要的。
唐氏筛查结果怎么看
唐氏筛查的结果主要通过孕妇血清中 afp和 hcg的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。怀有先天性愚型胎儿的孕妇的血清afp值是正常孕妇的70％，即平均的mom值为0.7-0.8，hcg值偏高，平均mom为2.3-2.4。mom值是平均比值，孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，*物因素，遗传因素等都会影响唐氏筛查值。
如果这些值在范围内也不需过于惊慌，要多方考虑进行预估。如果风险高，通过绒毛检查和羊膜穿刺可以得出准确的判断。
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