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唐氏筛查1项是什么

时间:2023-02-27 13:00:01 浏览:29

唐氏筛查,是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型 胎儿 蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

唐氏筛查1项是什么 何时做?

这项检查主要在孕妈妈怀孕第9-12周时,应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。医生说,通过超声波,可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度,加上验血,测量母体血清中的血浆蛋白a值和绒毛膜促性腺激素等数值,来估算胎儿罹患唐氏症的风险。

检查时要注意的问题

做唐氏筛查时不需要空腹,抽取孕妇外周血就可以了,但唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关。一般来说,在怀孕的15—20周为唐氏筛查的最佳时期,准妈妈不要忘记和自己的孕检医生约好检查时间。

尽管有许多多准妈妈对唐氏筛查提出质疑,尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型,但毕竟这是判断胎宝宝是否愚型的最经济、简便,对胎儿无损伤的检测方法,如果查出的结果可疑,可以进一步作羊膜穿刺检查。

我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。祝愿每位准妈妈都生一个 健康 聪明的宝宝!

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唐氏筛查程序

1、第一孕期唐氏症筛查

唐氏筛查1项是什么,指的就是孕早期的唐氏筛查,而孕中期的唐氏筛查也被称为“唐氏筛查2项”,唐氏筛查一项和二项结合起来,能够更准确的评估唐氏风险。

2、第二孕期唐氏症筛查

孕妈妈在第15~20周时接受抽血, 医院 会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值,再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重,计算出胎儿罹患唐氏症的风险。

3、绒毛膜取样术

医生表示,孕妈妈要进行此项检查时,务必先与医生仔细讨论,因为这属于侵入性检查,即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。他举例说明,当孕妈妈接受第一孕期筛检后,若胎儿的颈部透明带超过3毫米,可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。不过,此项结果要14天后才能知道。

4、羊膜穿刺检查

这也是属于侵入性的检查,但其风险比绒毛膜取样术来得较小。黄旭光医生表示,透过抽取孕妈妈 子宫 内羊膜腔的羊水,进行检测,能得知胎儿的染色体是否有异常状况,进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果,其准确率高达99%以上。

唐氏筛查1项是什么

延伸阅读

唐氏筛查为什么做两次

唐氏筛查时间

唐氏筛查可以在两个时期进行,怀孕9-13周是孕早期筛查,14-21周是孕中期筛查,一般孕中期检查较常见,认为最佳筛查时间在怀孕后15-20周。

女性得知自己怀孕后,便需要定期到医院进行产检,不仅要了解准妈妈的身体状况,还能及时得知胎儿的发育情况。怀孕十二周需要检查体重、血压、听胎心、子宫大小、抽血验尿,并了解以往病史。待到十三周至十六周左右,进入孕中期,需要进行唐氏综合征筛查。如果发现及时,也许可以通过早期干预进行矫正,孩子出生后便能和正常人一样。

唐氏筛查程序有哪些

唐氏筛查的一般程序为,先进行一期唐氏筛查,在准妈妈怀孕9-13周,用超声和抽血两种方式估算胎儿患唐氏症的风险;在二期筛查中,怀孕15-20 周抽血,结合一期结果进行估算。

如果风险高,许进行绒毛膜取样,这属于侵入性检查,需要和医生仔细沟通,或进行羊膜穿刺检查,也是侵入性检查,但是比绒毛取样风险小。通过上述程序,一般便能知道比较准确的结果。

唐氏筛查要注意什么

唐氏筛查是从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇,进一步明确诊断,以求能够最大限度地减少异常胎儿的出生率,它所用的方法并无创生,也比较简便。筛查时间一般最佳时间是在孕15~20周。

做唐氏筛查时不需要空腹,但与月经周期、身高、体重、准确孕周、胎龄大小有关系,最好在检查前向医生咨询其他准备工作。

唐氏筛查有必要做吗

唐氏综合征是由于先天缺陷导致智能障碍,发病率为0.5‰左右。患者会有特殊的面容,体格发育落后并智力障碍,一个智力障碍的儿童会对家庭造成很大的压力。

做唐氏筛查是有特殊意义的,它针对孕妇,通过检查血清标志物,将其中胎儿患唐氏综合征可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查。如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者,孕妇可以决定否继续妊娠。

每个准妈妈都要为自己负责,自己的家庭负责,不要因为一时节省因小失大。唐氏筛查还是有必要的。

唐氏筛查结果怎么看

唐氏筛查的结果主要通过孕妇血清中 afp和 hcg的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。怀有先天性愚型胎儿的孕妇的血清afp值是正常孕妇的70%,即平均的mom值为0.7-0.8,hcg值偏高,平均mom为2.3-2.4。mom值是平均比值,孕妇年龄,孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,*物因素,遗传因素等都会影响唐氏筛查值。

如果这些值在范围内也不需过于惊慌,要多方考虑进行预估。如果风险高,通过绒毛检查和羊膜穿刺可以得出准确的判断。

第一次产检唐氏筛查

唐筛什么时候做

唐筛是女性怀孕到一定时候,必须去医院做的检查项目。不少孕妇因为对唐筛不够重视,或者说根本不了解,等到想起来要去检查时,却发现唐筛的检查时间已经错过了。那么,唐筛什么时候检查呢?

唐筛的最佳检查时间段有两个,一个是妊娠11-14周之间,最佳的检查时间是11-12周;另外一个时间则是孕中期,在孕妇怀孕15-20周期间,可以进行唐筛检查,做唐筛的最佳时间是16-18周。

孕妇要切记这两个检查唐筛的最佳时间段,不能过早或过晚,否则会影响检查后的结果。糖果在检查的过程中,医生给的报告显示的是高危情况,孕妇还需要做羊水穿刺。

最后,孕妈们如果错过了检查唐筛的时间,后续是无法进行补检的。想要了解胎儿是否患有唐氏综合症,则需要进行羊膜穿刺检查了。

唐筛是检查什么

很多孕妇只知道,唐筛是孕期必须要做的检查之一,但关于唐筛主要是检查什么,她们却不是很清楚。今天,我们就来说说唐筛是用来检查什么的。

唐筛其实是唐氏综合症产前筛选检查的简称,是孕妇产前必须要进行的检查项目之一。做唐筛是为了判断胎儿是否患有唐氏综合症,检查的方法是对孕妇的血液进行化验。如果检测结果出来后,胎儿患有唐氏综合症,还需要通过样膜穿刺或绒毛检查来确诊。

不少朋友可能听过一个说法,那就是高龄产妇腹中的胎儿多患唐氏综合症。确实,唐氏症和孕妇的年龄有很大的关系,孕妇年龄越大,胎儿患唐氏症的概率会更大。但这也不能说明,所有的高龄产妇都会生出唐氏症的宝宝,也不代表年轻的孕妈就不会生出唐氏症的胎儿。

因此,无论孕妇的年龄是大是小,唐筛都是孕期不可忽视、不能逃避的检查之一。孕妈们都要意识到这一点,不要等胎儿生出来后发现问题再后悔。

唐筛要做几次

在怀孕期间,有些检查只需要做一次就够了,有些检查却要在不同的妊娠阶段都检查。对于唐筛,不少孕妇也想知道,整个孕期,到底要做几次唐筛?下面我们就来说说这件事。

总的来说,孕期只需要做2次唐筛就行,分别是孕早期11-12周期间以及孕中期姐16-18周期间。如果错过了这两个最佳的时间,孕妇再去检查唐筛,结果可能会不准确。

一般,年龄在34岁以下的孕妇,唐筛是必须要做的;如果孕妇的年龄大于34岁,且家族中已经有唐氏症患者,此时孕妇已经被划分为唐氏综合征高危人群,检查唐筛已经没有太大的意义了,做样膜穿刺或绒毛检查才是明智的选择。

另外,检查唐筛是不需要空腹的,直接抽血即可,孕妈们在去医院之前可以先填饱肚子,以免在医院排队时饿肚子。至于唐筛的价格,都是一般家庭所成承受的,不需要过多担心。

唐筛结果怎么看

孕妇在做完各种检查后,都会拿到各种各样的检查结果或检查报告。作为非医护人员,孕妇都无法看懂检查结果代表的是什么意思。今天我们就来看看唐筛结果是怎么看的。

mom:中位数值的倍数,意思上说孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。

afp:甲型胎儿蛋白。

ue3:游离雌三醇。

β-hcg:人类绒毛膜性腺激素。

inhibin a:抑制素质。

一般来说,唐筛检查结果上会出现上面提到的几种数据,医生是通过这几种数据来判断胎儿是否患有唐氏症。比如afp大于2.5mom,则说明胎儿患有唐氏症的风险非常高,因为正常的胎儿afp是在0.7-2.5mom之间的。如果ue3低于0.25mom、inhibin a越高,也说明胎儿属于唐氏症高风险人群。

上面提到的高风险并不一定就代表胎儿会患有唐氏症,只是说患有唐氏症的概率比普通胎儿更大而已。因此,当唐筛结果单上显示“高危”时,孕妈不要过于惊慌,配合医生做羊膜穿刺检查来进一步确诊胎儿是否患有唐氏症即可。

唐筛和nt哪个更准确

nt检查和唐筛一样,都是用来检查胎儿是否患有唐氏综合症的检查项目。只不过nt除了能作为孕早期唐氏筛查的判断依据外,还可以用来检查其他胎儿异常,比如染色体疾病等。那么,唐筛和nt哪个检查结果更准确呢?

唐筛检查只是能帮助医生判断胎宝宝患上唐氏综合症的概率,而不是直接诊断胎儿是否患有唐氏症。就目前而言,唐筛可筛检出来的唐氏症患者的概率是60%-70%。同样,nt检查也是不具备百分之百的准确率,只能作为判断胎儿是否有唐氏症或染色体异常的依据。

总的来说,无论是检查胎儿异常还是筛查胎儿是否患有唐氏症,唐筛和nt这两种检查都无法得到100%的准确率。如果胎儿检查出异常,还需要通过其他的检查项目来确诊,比如样膜穿刺、毛绒检查等。另外,nt检查和唐筛检查是孕期不同阶段的检查手段,有时也是需要两种都检查的。

唐氏筛查

唐氏筛查是什么

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

唐氏综合症又叫做21三体综合征,先天愚型,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对),是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周,通过检测孕妇血清中pappa、 afp、hcg、ue3和inhibin a的含量,结合孕妇的年龄,孕周,体重,是否吸烟,患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息,通过风险评估软件计算的风险值。

临界值为1/250-380(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(ds)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。

唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

唐氏筛查什么时候做

怀孕15—20周是做唐氏筛查的比较佳时期。医生建议唐氏筛查15~20周做比较好,但各个检查医院各自情况不同,具体唐氏筛查时间听医院通知。这个阶段就可以通过检查预测先天愚儿的可能性。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天愚形的风险。

注意:做唐氏筛查时无需空腹,但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关,最好在检查前向医生咨询其他准备工作。

唐氏筛查的具体时间与方法:

时间:孕早期:9-13周,孕中期:14周天~21周+6天,最好是在16~18周之间。

第一期

这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时,应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。妇科医生说,通过超声波,可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度,加上验血,测量母体血清中的血浆蛋白a值和绒毛膜促性腺激素等数值,来估算胎儿罹患唐氏症的风险。

第二期

孕妈妈在第15~20周时接受抽血,医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值,再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重,计算出胎儿罹患唐氏症的风险。

绒毛膜取样术

孕妈妈要进行此项检查时,务必先与医生仔细讨论,因为这属于侵入性检查,即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。举例说明,当孕妈妈接受第一孕期筛检后,若胎儿的颈部透明带超过 3毫米,可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。不过,此项结果要14天后才能知道。

羊膜穿刺检查

这也是属于侵入性的检查,但其风险比绒毛膜取样术来得较小。这是透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水,进行检测,能得知胎儿的染色体是否有异常状况,进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果,其准确率高达99%以上。

唐氏筛查的注意事项

做唐氏筛查时不需要空腹,抽取孕妇外周血就可以了,但唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关。一般来说,在怀孕的15—20周为唐氏筛查的最佳时期,准妈妈不要忘记和自己的孕检医生约好检查时间。

尽管有许多多准妈妈对唐氏筛查提出质疑,尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型,但毕竟这是判断胎宝宝是否愚型的最经济、简便,对胎儿无损伤的检测方法,如果查出的结果可疑,可以进一步作羊膜穿刺检查。

我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。

唐氏筛查的作用

唐氏患儿具有严重的智力障碍,先天愚型,伸舌样痴呆,生活完全不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,终生无法治愈,发病率大约为1/600~1/800,以中国为例,大约每20分钟就有一位唐氏儿出生,会给家庭带来沉重的精神和经济负担。据发达国家近5-6年大面积筛查,结果表明唐氏患儿的出生率有上升趋势。

首先不可避免的遗传性因素,目前随着城市环境污染的加重,如生活环境污染、受病毒感染、化学*物、放射性辐射、家庭装修、口服避孕*、老化现象、吸烟酗酒等不良习惯等均会造成唐氏综合症的增加。唐氏综合征是一种染色体缺陷病,在第21号染色体上多了一条,故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。

唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法,它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是,筛查的目的不是诊断某一种疾病,而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。

目前进行的针对唐氏综合征,18三体综合征以及先天性神经管畸形的筛查和诊断就是这样的一种系统方法,首先针对所有的孕妇,通过筛查的方法把胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种疾病风险较高的孕妇筛检出来,进行下一步的诊断性检查,如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者,目前没有有效治疗手段,最好的办法就是终止妊娠。

任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为:>;35岁的是高危人群,几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在>;35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围,又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查,做到防范于未然。检查血清afp、hgg还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。

唐氏筛查多少钱

由于地区或医院条件的差异,各个医院收费是不同的。一般数来,唐氏筛查大概在200元左右,有的医院做唐氏筛查单项180元,包括查血常规全套的价格大约650元左右。

孕妇在做唐氏筛查时首先考虑的不是价钱问题,而是安全问题,正规医院做的唐氏筛查安全准确,让准妈妈们放心,其次考虑的才是价钱。

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