时间：2023-02-27 13:25:01 浏览：12
怀孕13周左右开始做唐氏筛查，筛查有两项，只是它们的作用却不被大众知晓，那么，唐氏筛查2项是什么？ 唐氏筛查过程有哪些？感兴趣的 女性 朋友们快来跟小编一起了解一下吧。
唐氏筛查2项是什么 何时做？
唐氏筛查2项是筛选 胎儿 患唐氏综合症可能性的检查，孕妈妈在第15~20周时接受抽血， 医院 会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合症的可能性，有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊。
唐氏筛查结果时间 ： 抽血后2—3周由医生告知唐氏筛查结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查，明确诊断。
唐氏筛查高危怎么办 ？
唐氏筛查高危该怎么办？唐氏筛查高风险该如何处理？有的妈妈看到唐筛结果是阳性，就误以为宝宝是唐氏儿，也有孕妇对高风险视而不见掉以轻心，认为天上掉下来的馅饼不会砸到自己的头上。这些想法都是错误的。
教授建议，如果孕妈妈在孕早期唐筛高风险，应该采取积极的态度配合医生尽早做绒毛活检查胎儿染色体明确诊断。如果是孕中期抽血筛查高风险，应该在19-23周时做中期超声畸形筛查，观察胎儿是否有超声的异常表现，在24周以前做羊水穿刺检查胎儿染色体。如果错过以上检查时间同时又怀疑唐氏儿，24周后应该取羊水或脐带血明确诊断。无论是取绒毛、羊水或者脐带血做胎儿染色体都是一种侵入性产前诊断。羊水获取相对容易，其他方法对医生的技术要求相对高些，但结果是同样可靠的。对于胎儿来说，绒毛检查安全性会更高，因为取样针不需进入胎儿生活的羊膜腔。同时绒毛检查可以尽早知道结果，减少孕妇担惊受怕的心理负担。
各种穿刺操作的并发症发生率为0.5%-2%，多数是流产、感染、胎膜早破、 早产 以及胎死宫内等。并发症发生率高低与医生的技术水平有关。但每一间医院都会有并发症发生，这像 感冒 发烧 一样是必有的自然规律。
如果孕妈妈唐筛阴性，表示胎儿为“唐氏”患儿的可能性极小，但由于检验技术的局限，仍有0.05%的假阴性率（即在2000个阴性者中，有一个“唐氏”儿）。因此提醒筛查结果为阴性的孕妇，在以后的孕期内，仍应坚持产检，一旦发现有羊水多、脐血管阻力高、胎儿脉络膜水肿等异常时，应注意排除“唐氏”儿可能。
什么是唐氏筛查高危
唐氏筛查，就是通过抽取孕妇血清进行检测，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算出胎儿患有唐氏综合征危险系数的高低。
唐氏筛查的结果是一个概率问题，根据孕妇血清化验结果计算出出现唐氏儿的危险系数，但并不代表最终确诊，国际上正常值是1/700左右。当验血筛查值大于1/270即为高危人群，表示胎儿患唐氏综合征的危险性较高。
准妈妈在怀孕期间都应该做唐氏筛查，唐氏筛查的时间为孕14周～孕20周。对于已超过35岁想要怀孕的女性，建议在孕前进行优生咨询。事实上，由于目前唐氏综合征的发病因素不确定，高龄产妇、孕妇有病毒感染史、夫妻一方染色体异常、滥用*物、习惯性流产等都有可能诱发唐氏综合征。
唐氏筛查高危的原因
如果孕妇唐氏筛查高危，那么宝宝患唐氏综合症的几率就会比较高。造成唐氏筛查高危的原因有很多，也不排除产检前后的饮食或临时行为干扰了结果等。
第一、遗传因素，有一方家族中出生过唐氏儿或受孕时夫妻一方染色体异常，就有可能遗传。
第二、*物因素，妊娠前后，孕妇服用致畸*物，如四环素等或者吃多了保胎*等都有唐氏儿风险或影响糖筛结果。
第三，年龄因素，随着孕妇年龄增大，胎儿染色体异常的发生率明显增加，这时由于卵细胞老化，分裂不均等以及异常卵子受孕所致。孕妇分娩时年龄达到或超过35岁应作胎儿染色体产前诊断。
第四，环境因素，夫妻一方长期在放射性荧屏下工作或污染环境下工作，亦或长期饲养宠物等。
第五，健康因素，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等或有习惯性流产史、早产或死胎等。
哪些人是唐氏筛查高危人群
我们都知道，为了保证优生优育，孕前孕期的检查是少不了的。特别是一些严重疾病的筛查，比如唐氏综合症，唐氏综合症是人类最常见的染色体疾病，为了避免唐氏患儿的出现，准妈妈在怀孕时要做好唐氏筛查。那么，哪些人是唐氏筛查高危人群呢？下面我们就一起来了解！
第一、年龄大于35岁。
第二、曾生过异常孩子。
第三、有不明原因的胎停育。
第四、妊娠期间阴道出血。
第五、妊娠早期有服*史，又不知道这个*到底有没有影响。
第六、妊娠早期，接触过有害物质。
第七、家族有出生缺陷史，第一次怀孕就该做唐氏筛查。
如何判断是否唐氏筛查高危
如何判断是否唐氏筛查高危呢？准妈妈要确定肚里的宝宝是否为唐氏儿有两种方法：羊水穿刺与无创dna。
一、羊水穿刺术
即在b超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑，但是据统计，此项技术造成的流产率仅为0.5%。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等，羊水穿刺的结果一般三到四周出来。
二、无创dna
是一种无创产前检测方法，可以直接从孕妇外周血液中提取胎儿dna，从而确定是否为唐氏儿。
唐氏筛查高危的处理办法
很多家庭在得知唐筛结果为高危时，会害怕生出的宝宝畸形而动了想打掉孩子的念头。但其实，如果检验结果呈阳性，只是表示胎儿患唐氏综合征的机会高，但不意味着胎儿一定是唐氏综合征患儿，如果检查出唐氏筛查高危要怎么处理呢？
1、进一步确诊
唐筛高危并不是一定有问题，事实上高危中只有至多百分之五左右的宝宝确实有问题。高危的准妈妈需要确诊胎宝宝是否为唐氏儿。目前产前诊断最常用的技术是羊水穿刺技术与无创dna。
2、确诊为唐氏宝宝后怎么办
唐氏综合症目前无有效的治疗手段，最好手段是在准妈妈生产前终止妊娠。
唐氏筛查需要空腹吗
一般来说，唐氏筛查多采用联合血清学的方法来筛查唐氏综合征。其过程是抽取孕妇的外周血，然后提取其中的血清，在这个过程中，孕妇不必空腹。血清检查的时候，会检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(afp)和血清绒毛促性腺激素(hcg)的浓度，结合孕妇的预产期、年龄、抽血时的孕周、体重计算出“危险系数”，这样可以查出60-70％的先天愚儿。达到一种“先知”的目的。
同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。不过，如果血清检查阳性者还需做羊水检查以明确诊断。需要注意的是，做唐氏检查不需要空腹，但也不宜食过饱做检查。如果同一天需要进行其他的检查要求空腹，则可按照常规进行准备。
唐氏筛查的项目有哪些
唐氏筛查一般是检查孕妇的血清标志物，其中包括甲型胎儿蛋白（afp）、人类绒毛膜性腺激素（β-hcg）、游离雌三醇（ue3）和抑制素a（inhibin a）的浓度。分为以下几个步骤：
首先进行一期唐氏筛查，在准妈妈怀孕9-13周，用超声和抽血两种方式估算胎儿患唐氏症的风险；在二期筛查中，怀孕15-20 周抽血，结合一期结果进行估算。如果风险高，许进行绒毛膜取样，这属于侵入性检查，需要和医生仔细沟通，或进行羊膜穿刺检查，也是侵入性检查，但是比绒毛取样风险小。通过上述程序，一般便能知道比较准确的结果。
唐氏筛查什么时候做最好
一般来说，唐氏筛查的最佳检查时期是在怀孕15-20周。不过具体可根据实际情况来确定。
唐氏筛查包括两个时期的检查，怀孕9-13周是孕早期筛查，14-21周是孕中期筛查，一般孕中期检查较常见。女性得知自己怀孕后，便需要定期到医院进行产检，不仅要了解准妈妈的身体状况，还能及时得知胎儿的发育情况。怀孕十二周需要检查体重、血压、听胎心、子宫大小、抽血验尿，并了解以往病史。待到十三周至十六周左右，进入孕中期，需要进行唐氏综合征筛查。
如果发现及时，也许可以通过早期干预进行矫正，孩子出生后便能和正常人一样。
唐氏筛查的注意事项有哪些
唐氏筛查是从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，进一步明确诊断，以求能够最大限度地减少异常胎儿的出生率，它所用的方法并无创伤，十分简便。
做唐氏筛查与月经周期、身高、体重、准确孕周、胎龄大小有关系，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。各位准妈妈们一定要积极对待孕检，这对孩子、家庭和自己都是有利而无害的。
唐氏筛查结果看男女怎么看？
首先看b-hcg的mom值：
0.4以下，绝大多数是男孩；
1.0以上，绝大多数是女孩；
介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。
然后，结合两项数值（b-hcg和afp）一起看，更为准确：
b-hcg的mom值越低（《0.4），afp的mom值越高（》1），就越可能是男孩；
b-hcg的mom值越高（》0.8），afp的mom值越低（《1），就越可能是女孩。
另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，b-hcg值都偏高，afp值却都偏低。
唐氏筛查结果看男女准确吗
唐氏综合症是人类常见的一种染色体病，由于唐氏患儿智力严重低下，有些甚至生活都不能自理，所以目前几乎所有的发达国家都会对孕妇都会进行唐氏筛查，以达到优生优育的目的。所以唐氏筛查只是针对唐氏综合症的风险系数而做的检查，其结果跟胎儿的性别完全没有关系。hcg是对孕妇血清的检查，并不是对胎儿进行的检查；afp（血清甲胎蛋白）是胎儿肝细胞产生的一种特殊蛋白，成年人正常情况下不会分泌这种蛋白质，所以afp是用作衡量宝宝发育是否正常的一个指标。理论上来说，这两项指标与宝宝的性别都是没有直接联系的。在研究了医院近期1000多份唐筛报告的记录以后，我们也发现这些数值跟宝宝的性别没有太大的联系，相反的情况倒是比比皆是，很多afp的mom值《1的，但实际却是男孩子。
小编提醒：
人类的性别只有男和女两种，无论用何种方法预测，其准确率都有50%。所以会造成某些方法很准的假象。至于100%准确的方法，还是只有b超，但是我国已经明令禁止孕期非医学需要的胎儿性别鉴定，所以准爸爸准妈妈们还是不要过于纠结于宝宝的性别，不妨放开心，以准备宝宝的用品和呵护好准妈妈的身体为生活重点。
知识延伸：5种科学预测方法
怀孕10～12周，便可通过先进技术鉴定出宝宝性别，民间流传的有清宫图、看肚子形状等判断方式，都是茶余饭后的谈资。判断性别现有的科学检测手段为：
dna抽血
一种被称为“sry”的基因只存在于y染色体上，一旦检测到它的存在，便意味着胎儿是男性。这种检查手段在受孕后5周便可执行，但中国国内尚无此技术支持。
b超
在b超图像上，男性生殖器是壶把儿状，女性的则是花瓣状。再有经验的医生也会有辨认出错的时候，b超判断的准确度只有85%～90%左右，一般在胎儿4个月后就可检测。超声波是一种声波，到目前为止的报告显示，它对胎儿没有不良影响，因此在妇产科界使用非常普遍。利用超声波诊断胎儿性别时，男婴的准确度可达95%以上，女婴的可靠度则只有85%左右。
羊水穿刺
胎儿到15周大时，每1毫升羊水就含有近万个胎儿细胞。把这些羊水细胞取出来，进行染色体的分析，就能确定宝宝的性别了。但这是一种侵入性检查方法，具有创伤危险的可能，是专为高龄产妇和有家族遗传史的家庭来筛查胎儿健康问题的，它有一定的风险，可能会引起一些本身有问题的胎儿流产及诸等状况发生。因此这项检测必需在正规的医院丶由有经验的医师来操作，一旦发生后续问题医生能够处理。因此用羊水穿刺来做胎儿性别检查是不被提倡，也不科学的。医界不赞成只为了测知胎儿性别就做羊膜穿刺术。
绒毛活检术（刮绒毛）
相关文章
怀孕周期
备孕分娩婴儿早教
猜你喜欢
