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唐氏筛查有4大程序

时间:2023-03-01 09:55:06 浏览:16

唐氏筛查 有4大程序 唐氏筛查1项是什么

唐氏综合症又叫做21三体综合征,先天愚型,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对),是最常见的染色体非整倍体 疾病 。唐氏筛查是在特定孕周,通过检测孕妇血清中pappa、 afp、hcg、ue3和inhibin a的含量,结合孕妇的年龄,孕周,体重,是否吸烟,患有胰岛素依赖性糖尿病等 临床 信息,通过风险评估软件计算的风险值。

唐氏筛查1项是什么

这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时,应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。医生说,通过超声波,可以清楚地测量 胎儿 的颈部透明带厚度,加上验血,测量母体血清中的血浆蛋白a值和绒毛膜促性腺激素等数值,来估算胎儿罹患唐氏症的风险。

血液检查会评估: 人绒毛膜促性腺激素(hcg)和妊娠相关血浆蛋白a(papp-a)。

在怀有唐氏儿的准妈妈的血液中,这两项物质的水平都会出现异常。虽然对这些筛查是否有作用仍存在很大争议,但它们的确看起来都相当准确。单独进行颈后透明带筛查很可能会查出大约75%的唐氏儿,而单独进行血液筛查的这一概率约为60%。如果两种筛查结合起来,唐氏综合征患儿的检出率能高达90%。但是,颈后透明带扫描的准确度由很多因素决定,包括b超医师的水平和所使用的扫描仪的精确度。

唐氏筛查的程序

1、第一孕期: 这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。医生说通过超声波可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度加上验血测量母体血清中的血浆蛋白a值和绒毛膜促性腺激素等数值来估算胎儿罹患唐氏症的风险。

2、第二孕期: 孕妈妈在第15~20周时接受抽血 医院 会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重计算出胎儿罹患唐氏症的风险。

3、绒毛膜取样术: 专家表示,孕妈妈要进行此项检查时务必先与医生仔细讨论因为这属于侵入性检查即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。当孕妈妈接受第一孕期筛检后若胎儿的颈部透明带超过3毫米可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。不过此项结果要14天后才能知道。

4、羊膜穿刺检查: 这也是属于侵入性的检查但其风险比绒毛膜取样术来得较小。医生表示透过抽取孕妈妈 子宫 内羊膜腔的羊水进行检测能得知胎儿的染色体是否有异常状况进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果其准确率高达99%以上。

唐氏筛查有4大程序

延伸阅读

唐氏筛查是否需要空腹

唐氏筛查需要空腹吗

一般来说,唐氏筛查多采用联合血清学的方法来筛查唐氏综合征。其过程是抽取孕妇的外周血,然后提取其中的血清,在这个过程中,孕妇不必空腹。血清检查的时候,会检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(afp)和血清绒毛促性腺激素(hcg)的浓度,结合孕妇的预产期、年龄、抽血时的孕周、体重计算出“危险系数”,这样可以查出60-70%的先天愚儿。达到一种“先知”的目的。

同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。不过,如果血清检查阳性者还需做羊水检查以明确诊断。需要注意的是,做唐氏检查不需要空腹,但也不宜食过饱做检查。如果同一天需要进行其他的检查要求空腹,则可按照常规进行准备。

唐氏筛查的项目有哪些

唐氏筛查一般是检查孕妇的血清标志物,其中包括甲型胎儿蛋白(afp)、人类绒毛膜性腺激素(β-hcg)、游离雌三醇(ue3)和抑制素a(inhibin a)的浓度。分为以下几个步骤:

首先进行一期唐氏筛查,在准妈妈怀孕9-13周,用超声和抽血两种方式估算胎儿患唐氏症的风险;在二期筛查中,怀孕15-20 周抽血,结合一期结果进行估算。如果风险高,许进行绒毛膜取样,这属于侵入性检查,需要和医生仔细沟通,或进行羊膜穿刺检查,也是侵入性检查,但是比绒毛取样风险小。通过上述程序,一般便能知道比较准确的结果。

唐氏筛查什么时候做最好

一般来说,唐氏筛查的最佳检查时期是在怀孕15-20周。不过具体可根据实际情况来确定。

唐氏筛查包括两个时期的检查,怀孕9-13周是孕早期筛查,14-21周是孕中期筛查,一般孕中期检查较常见。女性得知自己怀孕后,便需要定期到医院进行产检,不仅要了解准妈妈的身体状况,还能及时得知胎儿的发育情况。怀孕十二周需要检查体重、血压、听胎心、子宫大小、抽血验尿,并了解以往病史。待到十三周至十六周左右,进入孕中期,需要进行唐氏综合征筛查。

如果发现及时,也许可以通过早期干预进行矫正,孩子出生后便能和正常人一样。

唐氏筛查的注意事项有哪些

唐氏筛查是从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇,进一步明确诊断,以求能够最大限度地减少异常胎儿的出生率,它所用的方法并无创伤,十分简便。

做唐氏筛查与月经周期、身高、体重、准确孕周、胎龄大小有关系,最好在检查前向医生咨询其他准备工作。各位准妈妈们一定要积极对待孕检,这对孩子、家庭和自己都是有利而无害的。

唐氏筛查测男女准吗

唐氏筛查测男女准吗 听听专家怎么说

前不久,在某市 急救 中心妇产科的孕妇学校里,一群准妈妈拿着自己的唐氏筛查结果认真分辨,据称这一新“科学研究”已经在网络上公布。医生也提醒准妈妈,不要随便相信别人所说的科学推测 胎儿 性别的方式,避免可能会有的上当受骗,应该以 健康 的心态迎接宝宝的出生。

医院 称 唐氏筛查 跟胎儿的性别完全无关,是查一种常见的染色体病。

怀孕15周要做的唐氏筛查结果能够提前预知腹中宝宝的性别?前不久,在市急救中心妇产科的孕妇学校里,一群准妈妈拿着自己的唐氏筛查结果认真分辨,据称这一新“科学研究”已经在网络上公布。

传言:很多人都试过还很准

有记者从一名准妈妈的手里看到了唐氏筛查结果。唐氏筛查结果,一般有两个项目afp和,这两项原本用来筛查胎儿是否有先天愚型的检测结果,却被准妈妈们认为可以提前看到胎儿的性别。

“真的可以看得出来,这个是科学。”孕妇学校里最先提出这一观点的80后准妈妈石女士说,她是从网上了解到的:“是医生发到网上去的,我好几个朋友都试过,很准。”

按照她提出的规律,凡是freeβhcg这一项检查结果中的mom值大于1的,胎儿应该是女孩;mom值小于1的是 男孩 。她的这一论证,让等待上课的孕妇,不断地查看自己的唐氏筛查结果。有人甚至开始给家人打电话称已知胎儿性别。

随后,记者在育婴论坛上,查到了多个类似石女士所说的唐氏筛查结果可看男女的帖子,但这些帖子基本上都是由网友发布,内容也大不相同。有些说看性别的mom值分界点在0.8,有些说分界点在0.6。

专家表示:检查只是针对唐氏综合症的风险系数

国家明确规定不允许对胎儿做性别检查,所以很多无法从医生处获悉自己宝宝性别的准妈妈,对这种貌似科学的方式很相信。记者就此咨询了相关专家,专家表示:“我从来没有听说过有这种方式,可以判断胎儿性别。”

专家介绍,唐氏综合症是人类常见的一种染色体病,由于唐氏患儿智力严重低下,生活完全不能自理,目前几乎所有的发达国家对孕妇都会进行 唐氏筛查 。“这两项检查结果,都只是针对唐氏综合症的风险系数做的检查,跟胎儿的性别完全没有关系。freeβhcg是对孕妇血清的检查,并不是对胎儿进行的检查。”

专家提醒:应以健康心态迎接宝宝

以前,民间有习俗根据酸儿辣女、肚皮圆女尖男的方式来推测胎儿的性别,但都被证明没有百分百的科学性。医生也提醒准妈妈,不要随便相信别人所说的科学推测胎儿性别的方式,避免可能会有的上当受骗,应该以健康的心态迎接宝宝的出生。

唐氏筛查是什么

唐筛检查是为了检测胎宝宝是否有缺陷的科学手段,也是孕期准妈妈必做的检查项目之一。那么唐筛检查什么时候做?唐筛检查怎么做?唐筛检查多少钱呢?

唐氏筛查是什么

唐氏筛查指代唐氏综合症产前筛选检查,目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、是否吸烟、是否患有疾病等临床信息,综合计算出胎儿先天缺陷的风险,一般准确率达80%左右。

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唐氏筛查有必要做吗

建议:每一位孕妇都查

唐氏综合症又称21三体综合征或先天愚型,患儿智力严重低下,生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的负担。由于唐氏综合征是偶发性疾病,每一位产妇都有可能生出“唐氏儿”。而唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查。

大龄孕妇更不能忽视

因为胎儿发生唐氏综合症等先天畸形的机率与母亲的年龄相关,因此大龄孕妇尤其需要进行唐氏筛查。研究表明,孕妇年龄超过30岁,胎儿发生唐氏综合症的几率为1/1000。孕妇年龄超过35岁,几率上升至1/300。孕妇年龄在35岁至39岁,几率为1/50。孕妇年龄超过40岁,几率高达1/20。

唐氏筛查什么时候做

唐氏筛查的时间段是怀孕15~20周,最佳时间是16~18周之间。各地医院具体安排时间不一定,孕妇可听医院通知。当唐筛检查指数超出正常值时,孕妇需进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,两者结果正常,才可以最大限度排除胎儿患唐氏症的可能。

如何进行唐氏筛查

1.咨询准备工作

唐氏筛查与孕妇的月经周期、身体质量指数、孕周、胎龄有关,最好在检查前向医生咨询其他准备工作。

2.检查前无需空腹,筛查时抽取孕妇静脉血血清

检测母体血清中甲型胎儿蛋白(afp)、绒毛促性腺激素(hcg)和游离雌三醇(ue3)的指标。

3.提供详细的个人资料

包括出生年月、末次月经、体重、是否患有胰岛素依赖性糖尿病、是否吸烟、异常妊娠史等。注意唐氏筛查目前不适用于试管婴儿、双胎妊娠者。

唐氏筛查的结果怎么看

判断唐筛风险,主要看3个指标:

1.甲胎蛋白(afp)

甲胎蛋白是胎儿的一种特异性球蛋白,正常值应大于2.5mom。怀有先天愚型胎儿的孕妇,血清中甲胎蛋白水平为正常孕妇的70%,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高。

mom是中位数值的倍数,指产前筛查中孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。

2.游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素(free hcgβ)

怀有先天愚型胎儿的孕妇血清中绒毛膜性腺激素水平呈强直性升高,指数越高胎儿患唐氏症的机会越高。

3. 游离雌三醇( ue3)

游离雌三醇是胎儿胎盘产生的主要雌激素,怀有先天愚型胎儿的孕妇血中ue3值有降低的现象。

验血筛查值:

如果验血筛查值大于国际标准1/270,孕妇属于高危人群。高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大,低危人群也可能生出唐氏儿。

需要注意由于各家医院的计算方法不完全一样,标准也不一样。一般正常值为1/700左右,国际标准为1/270,小于这两个数值,相对而言风险更低。

唐氏筛查结果为高危怎么办

1.需要确诊是否为唐氏儿

唐氏筛查结果为“高危”仅仅表明胎儿患唐氏儿的概率高于国际标准值,但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所以接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿。确诊唐氏儿一般用羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。

2.确诊后的处理办法

唐氏综合征目前还没有比较有效的治疗方法,最好是终止妊娠。

3.坚持孕期检查

唐筛检查可以筛检出60~80%的唐氏症患儿。但是唐筛检查只能辅助判断胎儿患有唐氏症的几率大小,但不能确诊胎儿是否患上,唐氏症,。当抽血化验指数偏高时,怀有唐氏儿的几率高,但化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。因此每一位准妈妈都要坚持做孕期检查,准确了解胎儿的发育状况。

唐氏筛查多少钱

由于地域差异,各医院收费是不同的。一般来说唐氏筛查的费用大概在200元左右,也有医院的唐氏筛查单项费用为180元,包括血常规全套检查费用为650元左右。

哪类人群易生唐氏儿

1.夫妻一方年龄偏大。

2.受孕时夫妻一方染色体异常。

3.妊娠前后孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等疾病。

4.妊娠前后孕妇服用可致畸*物,如四环素等。

5.夫妻一方长期饲养宠物。

6.有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇。

7.夫妻一方长期在放射性环境或污染环境下工作。

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